分 子 式：CuI

分 子 量：190.45

用 途：用途很廣泛，可用作分析試劑、有機(jī)合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物，以及加碘鹽中的碘來源。 有機(jī)反應(yīng)催化劑，與碘化汞同用，作為測定機(jī)械軸承溫度升高的指示劑。 在1,2-或1,3-二胺配體存在下，碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環(huán)化合物和乙烯基溴轉(zhuǎn)化為相應(yīng)碘化物的反應(yīng)。反應(yīng)一般在1,4-二氧六環(huán)溶劑中進(jìn)行，以碘化鈉作為碘化試劑。 芳香碘化物一般比對應(yīng)的氯化物和碘化物活潑，因此，碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯(lián)反應(yīng)，例如Heck反應(yīng)、Stille反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)及Ullmann反應(yīng)。 2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙三苯基膦配合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下，發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。

性 狀：白色結(jié)晶或灰白色粉末，見光易分解變成棕黃色。不溶于乙醇，溶于濃硫酸、鹽酸、氨水和碘化鉀、硫代硫酸鈉、氰化鈉的水溶液。在光的作用下容易分解。 碘化亞銅幾乎不溶于水（0.00042 g/L，25°C），也不溶于酸，但可以和碘離子繼續(xù)配位，生成直線型的[CuI2]離子，從而溶于碘化鉀或碘化鈉溶液中。得到的溶液經(jīng)稀釋又得到氧化亞銅沉淀，因此可用于純化碘化亞銅樣品。 與其它鹵化亞銅（不穩(wěn)定的氟化亞銅除外）類似，碘化亞銅的晶體在室溫下為閃鋅礦結(jié)構(gòu)（ɣ-CuI），兩種離子都為四面體配位。加熱至390°C時轉(zhuǎn)變?yōu)槔w鋅礦結(jié)構(gòu)（β-CuI），若溫度高于440°C，則以立方型結(jié)構(gòu)存在（α-CuI）。由于碘化亞銅中的銅－鹵素鍵鍵長（2.338А）大于另外兩個鹵化亞銅，故碘化亞銅的這兩個轉(zhuǎn)變溫度比氯化亞銅和溴化亞銅的相應(yīng)轉(zhuǎn)變溫度都要低。高溫下，三種鹵化亞銅的蒸汽中都存在相當(dāng)數(shù)量的環(huán)狀三聚體（Cu3X3），也有鹵化亞銅的四聚體存在。

制備方法：1.由硫酸銅與碘化鉀在弱酸條件下反應(yīng)而得。向硫酸銅溶液中加入略過量的溶有少量二氧化硫的碘化鉀溶液，并通入二氧化硫氣體，以析出白色沉淀。將沉淀濾出，并以含有少量二氧化硫的水洗滌，然后用乙醇和乙醚洗滌。經(jīng)充分吸濾后將沉淀在真空中徹底除去乙醚。為除去牢固附著的水分，最好是在真空操作中將沉淀物由110℃緩慢加熱到400℃。 2.在400毫升燒杯中放置150毫升水和25克（0.1摩爾）五水合硫酸銅，使其溶解后配成第一溶液。然后將16.6克（0.10摩爾）碘化鉀和25克五水合硫代硫酸鈉溶解于100毫升水中，配成第二溶液。在快速攪拌下，將第二溶液加到第一溶液中，即見白色而致密的沉淀析出。讓其沉降15分鐘后，在中等孔隙度的砂芯漏斗一L濾集，依次用水、乙醇和乙醚洗滌多次（每次用20毫升）。產(chǎn)物被碾碎后，置于放有硫酸的真空干燥器中干燥數(shù)日，或在五氧化二磷真空干燥槍中100℃下放置過夜。將1克產(chǎn)品溶解于濃硝酸中，在砂芯漏斗上過濾以除去碘。用水洗滌，合并黃色濾液和洗液，然后加水稀釋，測得銅的含33.1%，計算值33.4%。